比高犬

• Degenerative Myelopathy (DM) 退化性脊髓病

DM是一種慢性神經疾病，影響狗的脊髓，目前已經在70多種的狗中發現此病的病變基因。 這種基因病變會破壞接收大腦訊息的細胞，導致神經紊亂。病發初期犬隻會步態不穩，行走搖晃。 隨著病情惡化，它的後腿逐漸變得虛弱，最終無法行走。DM會蔓延至全身，嚴重的犬隻最終不能控制膀胱及前腿喪失功能。DM通常發病於8歲，致病基因在不同品種出現的機會各異。哥基犬、德國牧羊犬、牧羊犬及拳師犬是遺傳DM的高風險狗種。

• Hyperuricosuria (HUU) 尿酸過高症

HUU是指尿液中存在過量的尿酸，並會在狗的膀胱或者腎臟某部位形成結石。這些結石通常需要經過手術移除，而且非常難於治療。尿酸過高是隱性遺傳病，在多個狗種中發現，但多在大麥町、鬥牛犬和俄羅斯黑梗出現，患病犬很容易出現膀胱或腎結石。

• Malignant Hyperthermia (MH) 麻醉藥物敏感

MH是一種對麻醉類藥物敏感的遺傳病症，在接觸到全身麻醉藥物時，特別是揮發性麻醉藥和神經肌肉麻醉劑，會有致命的機會。受影響的動物亦會對藥物或食物中的咖啡因敏感。這些藥物會誘發肌肉產生過量的氧化代謝反應，並破壞身體的供氧、排走二氧化碳和調節體溫的機能，如果沒有及時治療，最後會導致循環系統衰竭和死亡。患有MH的高危品種有澳洲牧羊犬，牧羊犬和惠比特犬。然而，德國牧羊犬多攜帶該疾病基因，大概有10%，在混合品種約為5%。

• Multi Drug and Ivermectin Sensitivity (MDR1) 多種藥物及杜蟲藥敏感

患有MDR1的犬隻不能將多種的藥物及杜蟲藥排出體外，造成異常的神經症狀，結果會發展成疾病甚至令犬隻死亡。MDR1基因檢測多數用於測試犬隻對Ivermectin的敏感性，但也能測試犬隻對其他藥物的敏感性。MDR1源於「多藥耐藥性基因」的突變。這個基因會產生一種抗藥糖蛋白，負責排出多種藥物和毒素出大腦。相比其他犬種，MDR1多出現於牧羊犬和相關品種。

• von Willebrand's Disease (vWD) 血管性血友病

血管性血友病因子能使血​​液凝固，因此缺乏該因子會導致止血時間延長。該症狀有不同的嚴重程度，從小傷口流血到能危及生命的大量失血。症狀包括鼻子、牙齦和粘膜無故出血、在受傷或手術後出現嚴重出血。通常狗隻不會在出血前表現出臨床症狀，可是因指甲剪傷、出牙、絕育、閹割、剪毛或其他途徑引致的出血便會出問題。內出血多發生在胃部、腸道、泌尿道、生殖器或關節。都柏文犬是vWD的高危患病品種，49%帶有該致病基因，而約9% 的貴婦犬帶有該致病基因。

• Hereditary Cataract (HC) 遺傳性白內障

白內障是眼睛組織受到破壞而造成晶狀體渾濁，患者無法看清楚事物，甚至失明。犬科中某些白內障是遺傳的，因此亦稱作遺傳性白內障 (HC)。 患HC的狗隻雙眼都會出現症狀，並在1至3歲發生。症狀開始時比較不明顯，但惡化速度很快。有些品種的狗病程進展較慢，視力仍然清晰，但是有些會持續惡化，最後失明。病犬可以進行手術治療，但成效各有不同。大約23%的澳大利亞牧羊犬及8%斯塔福郡鬥牛梗帶有致病基因。

• Cobalamin Malabsorption (B12) 維他命B12吸收不良

患有此病的狗隻不能正常從小腸及腎臟吸收維他命B12。牠們尿液內蛋白質的含量會增加，然而，症狀一般都不易被主人察覺。初期的症狀為食慾減退、精神不振、體重不增、肌肉生長緩慢，患病幼犬不能正常成長，有機會出現貧血。此病可透過服用維他命B12補充劑以減輕其影響。

• Cone Degeneration (CD) 視網膜錐體退化 

由於視網膜錐體的退化，CD能導致晝盲。此病可以早在狗幼年時診斷出來。在8至12週大時，幼犬的視網膜已完成發育，視力問題會明顯出現。幼犬會呈現晝盲及畏光，當暴露在日光下會受刺激，在昏暗的光線下視力則維持正常。受影響的狗接受眼科檢查時，視網膜會呈現正常。然而，從視網膜電圖就能得知狗隻的視網膜錐體反應會隨年齡增長而下降，在成年的犬中更無法偵測任何視網膜電圖反應。

• Mucopolysaccharidosis VII (MPS VII) 粘多醣貯積病 VII型

MPS VII是一種遺傳性溶酶體貯積症（lysosomal storage disease），溶酶體是身體細胞中的“小袋”，內裏充滿了酶，能有效地溶解有機物質。由於基因缺陷產生出失效的酶，這些酶不能分解分子，令分子囤積於溶酶體內，細胞會因此病變或死亡，導致疾病的發生。臨床症狀大多發生在2至4歲，並與大腦有關，一般病徵有震顫、平衡障礙、步行和跨越障礙、行樓梯出現困難等。此疾病是漸進性的，通常在確認臨床症狀的1至2年後，寵主會選擇讓病犬安樂死。

• Pyruvate Kinase Deficiency (PKDef) 丙酮酸激酶缺乏貧血症 

PKDef是因為丙酮酸激酶缺陷而產生的遺傳性貧血，缺乏該酶會導致紅血球提早死亡，使犬隻沒有足夠的紅血球給身體供氧。臨床顯示，患有PKDef的狗會嚴重貧血、鐵質含量升高、骨質密度增加，可能出現脾臟或肝臟肥大、纖維結締組織取代骨髓細胞。典型的骨髓和肝臟衰竭一般會在5歲時出現。病徵為缺乏精力或運動後癱瘓。患病犬隻多出現心肺併發症而導致死亡。大概35%的比哥犬會帶有PKDef致病基因。

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