Name: 遺傳病DNA檢驗
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遺傳病DNA檢驗

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商品描述

獸醫及專業人士用

遺傳病DNA檢驗能確定出引致指定遺傳病發生的基因突變，我們採用自動化及高度精確的分子遺傳技術為DNA排序，因應遺傳的方式，DNA檢驗的結果大致劃分成三類：

假如該缺陷基因是常染色體隱性遺傳

正常：遺傳性疾病相關的缺陷基因並不存在。動物不會出現與該遺傳病有關的病徵。此外，牠亦不會把缺陷基因傳給下一代。

遺傳載體：該動物攜帶缺陷基因和正常基因各一，牠不會出現與該遺傳病有關的病徵，但有50%機會把缺陷基因傳給下一代。

患者：該動物攜帶兩條缺陷基因，牠未來很大機會發展出與該遺傳病有關的病徵，並有100%機會把缺陷基因傳給下一代。

假如該缺陷基因是常染色體顯性遺傳

正常：遺傳性疾病相關的缺陷基因並不存在。動物不會出現與該遺傳病有關的病徵。此外，牠亦不會把缺陷基因傳給下一代。

遺傳載體：該動物攜帶缺陷基因和正常基因各一，牠未來很大機會出現與該遺傳病有關的病徵，並有50%機會把缺陷基因傳給下一代。

患者：該動物攜帶兩條缺陷基因，牠未來很大機會發展出與該遺傳病有關的病徵，並有100%機會把缺陷基因傳給下一代。

我們提供以下遺傳病的DNA檢驗（如果閣下的檢驗沒有在下面列出，請向我們查詢）：

Canine犬科

• Amelogenesis Imperfecta (AI) 牙釉質發育不全症

• Canine Cystinuria (Cys) 胱氨酸高尿酸症

• Canine Leukocyte Adhesion Deficiency (CLAD) 白血球黏附缺乏症

• Canine Multifocal Retinopathy Type 1 (CMR1) 犬多焦視網膜病變的一型

• Canine Sensory Neuropathy (SN) 感覺神經元病變

• Centronuclear Myopathy (CNM) 中央核肌肉病變

• Cobalamin Malabsorption (B12) 維他命B12吸收不良

• Collie Eye Anomaly (CEA) 柯利犬眼疾

• Cone Degeneration (CD) 視網膜錐體退化

• Congenital Myotonic (CM) 先天性肌肉收縮症

• Copper Toxicosis (CT) 銅中毒

• Cyclic Neutropenia / Gray Collie Syndrome (CN) 週期性白血球減少

• Degenerative Myelopathy (DM) 退化性脊髓病

• Exercise Induced Collapse (EIC) 運動引發性虛脫

• Hereditary Cataract (HC) 遺傳性白內障

• Hyperuricosuria (HUU) 尿酸過高症

• Malignant Hyperthermia (MH) 麻醉藥物敏感

• Mucopolysaccharidosis VII (MPS VII) 粘多醣貯積病 VII型

• Multi Drug and Ivermectin Sensitivity (MDR1) 多種藥物及杜蟲藥敏感

• Neonatal Encephalopathy with Seizures (NEWS) 新生犬腦病

• Osteogenesis Imperfecta (OI) 骨骼不健全

• Phosphofructokinase Deficiency (PFK) 磷酸果糖激酶缺乏

• Platelet Procoagulant Deficiency (PPD)

• Primary ciliary dyskinesia (PCD) 先天性纖毛運動異常症

• Primary Lens Luxation (PLL) 眼睛晶狀體脫位

• Progressive Retinal Atrophy (PRA) 漸進性視網膜萎縮

• Pug Dog Encephalitis (PDE) 巴哥狗腦炎

• Pyruvate Kinase Deficiency (PKDef) 丙酮酸激酶缺乏貧血症

• von Willebrand's Disease (vWD) 血管性血友病

更多遺傳病請向我們查詢...

Feline貓科

• Blood Group B (BGB) B血型

• Familial Hypertrophic Cardiomyopathy (HCM) 肥厚性心肌病

• Feline Myotonia Congenita (MC) 先天性肌強直症

• Glycogen Storage Disease Type IV (GSD IV) 第四型肝醣儲積症

• Haemophilia B (HB) 血友病

• Hyperoxaluria (HOU) 高尿酸症

• Polycystic Kidney Disease (PKD) 多囊性腎病

• Progressive Retinal Atrophy (PRA) 漸進性視網膜萎縮

• Pyruvate Kinase Deficiency (PKDef) 丙酮酸激酶缺乏貧血症

• Spinal Muscular Atrophy (SMA) 脊髓性肌肉萎縮症

• Vitamin D-dependent rickets (VDDR) 維他命D依賴軟骨症

更多遺傳病請向我們查詢...

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