• Multi Drug and Ivermectin Sensitivity (MDR1) 多種藥物及杜蟲藥敏感
患有MDR1的犬隻不能將多種的藥物及杜蟲藥排出體外，造成異常的神經症狀，結果會發展成疾病甚至令犬隻死亡。MDR1基因檢測多數用於測試犬隻對Ivermectin的敏感性，但也能測試犬隻對其他藥物的敏感性。MDR1源於「多藥耐藥性基因」的突變。這個基因會產生一種抗藥糖蛋白，負責排出多種藥物和毒素出大腦。相比其他犬種，MDR1多出現於牧羊犬和相關品種。
• von Willebrand's Disease (vWD) 血管性血友病
血管性血友病因子能使血液凝固，因此缺乏該因子會導致止血時間延長。該症狀有不同的嚴重程度，從小傷口流血到能危及生命的大量失血。症狀包括鼻子、牙齦和粘膜無故出血、在受傷或手術後出現嚴重出血。通常狗隻不會在出血前表現出臨床症狀，可是因指甲剪傷、出牙、絕育、閹割、剪毛或其他途徑引致的出血便會出問題。內出血多發生在胃部、腸道、泌尿道、生殖器或關節。都柏文犬是vWD的高危患病品種，49%帶有該致病基因，而約9% 的貴婦犬帶有該致病基因。
• Hereditary Cataract (HC) 遺傳性白內障
白內障是眼睛組織受到破壞而造成晶狀體渾濁，患者無法看清楚事物，甚至失明。犬科中某些白內障是遺傳的，因此亦稱作遺傳性白內障 (HC)。 患HC的狗隻雙眼都會出現症狀，並在1至3歲發生。症狀開始時比較不明顯，但惡化速度很快。有些品種的狗病程進展較慢，視力仍然清晰，但是有些會持續惡化，最後失明。病犬可以進行手術治療，但成效各有不同。大約23%的澳大利亞牧羊犬及8%斯塔福郡鬥牛梗帶有致病基因。
• Cobalamin Malabsorption (B12) 維他命B12吸收不良
患有此病的狗隻不能正常從小腸及腎臟吸收維他命B12。牠們尿液內蛋白質的含量會增加，然而，症狀一般都不易被主人察覺。初期的症狀為食慾減退、精神不振、體重不增、肌肉生長緩慢，患病幼犬不能正常成長，有機會出現貧血。此病可透過服用維他命B12補充劑以減輕其影響。
• Cone Degeneration (CD) 視網膜錐體退化
由於視網膜錐體的退化，CD能導致晝盲。此病可以早在狗幼年時診斷出來。在8至12週大時，幼犬的視網膜已完成發育，視力問題會明顯出現。幼犬會呈現晝盲及畏光，當暴露在日光下會受刺激，在昏暗的光線下視力則維持正常。受影響的狗接受眼科檢查時，視網膜會呈現正常。然而，從視網膜電圖就能得知狗隻的視網膜錐體反應會隨年齡增長而下降，在成年的犬中更無法偵測任何視網膜電圖反應。
• Collie Eye Anomaly (CEA) 柯利犬眼疾
CEA在很多犬種中常見的眼部疾病。CEA使狗隻視網膜下的脈絡膜發育異常，受影響的程度各有不同，甚至在同一隻狗中雙眼也展現不同程度的病徵。大多數情況下此病在狗隻初出生時已出現，到4至8週大時能檢測出來。CEA輕則脈絡膜變薄，狗隻可維持正常視力；重則能導致全盲，目前還沒有治療此病的方法。
• Congenital Myotonic (CM) 先天性肌肉收縮症
此遺傳病一般會影響動物的骨骼及肌肉，特徵是當肌肉收縮後放鬆過於延遲，這是由於骨骼及肌肉中的氯離子流動出現問題。患病動物的肌肉會出現不正常增長（導致肌肉肥大），常見的症狀為休息後起身困難、行走僵硬、步態不穩、跑步時如兔仔般跳躍。此外，還會出現呼吸聲音增大、吞咽困難、不正常吠叫和牙齒不正。大約有2%至20%的迷你史納沙確診或攜帶此病隱性基因。
• Canine Multifocal Retinopathy Type 1 (CMR1) 犬多焦視網膜病變的一型
這是一種能引致視網膜變形的隱性遺傳病，特徵是狗隻的視網膜上會出現損傷。此病一般發生在4個月大的幼犬並緩慢發展。有些患有CMR1狗直至晚年都沒有表現出疾病的臨床症狀，因為視網膜上的損傷有可能會在沒有任何跡象下突然消失；有些則會在損傷的位置上留下皺痕；有些較嚴重的會留下永久的損傷，形成水泡。據統計，約1%及18%高風險品種的狗分別受CMR1影響或帶有致病基因。
• Cyclic Neutropenia / Gray Collie Syndrome (CN) 週期性白血球減少
CN是一種遺傳性疾病，影響骨髓內負責血細胞生長的幹細胞。這種疾病會導致血細胞出現週期性波動，每10至12天就會出現中性球白細胞數量急劇下降，然後又回復正常。 患病幼犬相比起其他幼犬會顯得更加虛弱、瘦小、有明顯的淡灰色、藕色或淺褐色的被毛。 由於白細胞數量的變化，幼犬更容易受到感染，到10至12週開始出現不同的臨床徵兆，例如發熱、腹瀉、眼部或呼吸道感染。
• Centronuclear Myopathy (CNM) 中央核肌肉病變
CNM是一種隱性肌肉遺傳病。在初生時，受影響的幼犬難以從同窩正常的幼犬分辨出來，但到了兩週大， 體重會明顯下降會。到1個月時，筋腱不能正常運作。發病週期由兩個月至五個月不等，病徵包括四肢殘障、全身肌肉乏力，病犬永遠不康復。臨床病徵通常在1歲後漸趨穩定。據統計，約13.9%的拉布拉多犬帶有CNM致病基因。
• Canine Cystinuria (Cys) 胱氨酸高尿酸症
胱氨酸高尿酸症是一種令腎臟不能正確地處理胱氨酸氨基酸的遺傳病，當胱氨酸積聚在尿液內便會凝結成結石（腎石或膀胱石），這些結石能導致嚴重的器官功能障礙，如尿道阻塞。此病可能需要數年時間才會發展成嚴重的狀況。
• Exercise Induced Collapse (EIC) 運動引發性虛脫
EIC多出現於拉布拉多尋回犬、乞沙比克獵犬和捲毛尋回犬中。 患病犬會出現肌肉乏力、不協調，以及在激烈運動後突然死亡等現象。患病犬能容忍輕度到中度的運動，但是在5至20分鐘的劇烈運動後，身體會顯得非常虛弱。患有EIC的狗不能進行劇烈的獵犬訓練，但是可以如居家寵物般生活。牠們的神經系統、心血管系統以及骨骼肌肉系統在體檢中通常都表現正常。約30至40%的拉布拉多尋回犬攜帶致病基因，3至14%患有EIC。
• Mucopolysaccharidosis VII (MPS VII) 粘多醣貯積病 VII型
MPS VII是一種遺傳性溶酶體貯積症（lysosomal storage disease），溶酶體是身體細胞中的“小袋”，內裏充滿了酶，能有效地溶解有機物質。由於基因缺陷產生出失效的酶，這些酶不能分解分子，令分子囤積於溶酶體內，細胞會因此病變或死亡，導致疾病的發生。臨床症狀大多發生在2至4歲，並與大腦有關，一般病徵有震顫、平衡障礙、步行和跨越障礙、行樓梯出現困難等。此疾病是漸進性的，通常在確認臨床症狀的1至2年後，寵主會選擇讓病犬安樂死。
• Neonatal Encephalopathy with Seizures (NEWS) 新生犬腦病
NEWS是遺傳性的腦部疾病，患病幼犬出生後很快便會死亡。在深切護理下，患病犬能存活幾週，但是，他們普遍都未能生存超過5週。大概36%的美國標準貴婦犬帶有NEWS致病基因。
• Osteogenesis Imperfecta (OI) 骨骼不健全
OI是一種遺傳性疾病，會導致膠原蛋白缺陷，使骨骼與牙齒脆弱。OI是由SERPINH1基因突變引起，這個基因能促進膠原蛋白正確折疊，患病幼犬很容易因輕微創傷而造成骨折。由於琺瑯質過薄，暴露出血管，OI使牙齒脆弱和呈粉紅色。大概13%的狗攜帶有OI基因，在德國大概20%的狗帶有OI致病基因。
• Pyruvate Kinase Deficiency (PKDef) 丙酮酸激酶缺乏貧血症
PKDef是因為丙酮酸激酶缺陷而產生的遺傳性貧血，缺乏該酶會導致紅血球提早死亡，使犬隻沒有足夠的紅血球給身體供氧。臨床顯示，患有PKDef的狗會嚴重貧血、鐵質含量升高、骨質密度增加，可能出現脾臟或肝臟肥大、纖維結締組織取代骨髓細胞。典型的骨髓和肝臟衰竭一般會在5歲時出現。病徵為缺乏精力或運動後癱瘓。患病犬隻多出現心肺併發症而導致死亡。大概35%的比哥犬會帶有PKDef致病基因。
• Primary Lens Luxation (PLL) 眼睛晶狀體脫位
PLL是種可致盲的遺傳病，影響多個犬種。由於眼部內承托晶狀體的小帶纖維分解或脫落，導致晶狀體陷入眼部裡面。如果晶狀體陷入眼前房會引致迅速失明，晶狀體也可能因碰撞而移位。
• Progressive Retinal Atrophy (PRA) 漸進性視網膜萎縮
PRA是一種視網膜疾病，能導致眼睛的感光細胞退化和萎縮，令視力下降。臨床症狀開始於一至兩歲，初時只為夜盲，到大概3至5歲會有機會發展成為全盲。PRA可以通過眼部檢查診斷，主人多數發現寵物視覺嚴重受損才會發現疾病，如出現迷失方向或碰撞物件。狗隻一般在熟悉的環境下會逐漸適應眼疾，因為牠們不需要完全依頼視力去在熟悉的環境下走動。
• Primary ciliary dyskinesia (PCD) 先天性纖毛運動異常症
PCD是阿拉斯加雪橇犬有機會帶有的運動纖毛的遺傳缺陷。 運動纖毛存在於呼吸道中，包括鼻竇、聽管和中耳、生殖道、精子細胞以及腦系統等。 由於黏液纖毛清除能力降低，纖毛功能異常通常會導致上呼吸道和下呼吸道的複發性慢性感染等症狀。
